文献类型：期刊文章

作　　者：李金凤[1,2] 温天文[1] 孙柏旺[2] 李述斌[1] 朱怀柏[1]

机构地区：[1]江苏省南京市纳米粒口服溶液工程技术中心,南京特丰药业股份有限公司,江苏南京211314 [2]东南大学化学化工学院,江苏南京210096

出　　处：《中国药业》

年　　份：2012

卷　　号：21

期　　号：A02

起止页码：6-6

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的建立伊曲康唑口服溶液的制备工艺与质量控制方法。方法利用羟丙基-β-环糊精对伊曲康唑的包合作用制备，用紫外分光光度法测定伊曲康唑的含量。结果制备的伊曲康唑口服溶液外观澄清、透明、质量稳定。伊曲康唑质量浓度在4．5-36μg／mL范围内与吸光度线性关系良好平均回收率98．2％，RSD=0．74％。结论该制剂处方工艺及质量控制方法合理、科学，适用于产业化及其质量控制。

关 键 词：伊曲康唑 口服溶液 质量控制  紫外分光光度法

分 类 号：R944.1] R978.5[药学类]