文献类型：期刊文章

作　　者：王路[1,2] 陆涛[1] 王海勇[2] 王振[3]

机构地区：[1]中国药科大学基础部有机化学教研室,南京211198 [2]湘北威尔曼制药股份北京新天宇科技开发有限公司,北京100850 [3]中国农业机械化科学研究院油脂所,北京100083

出　　处：《国际药学研究杂志》

年　　份：2013

卷　　号：40

期　　号：1

起止页码：14-19

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2013_2014、EMBASE、IC、JST、SCOPUS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：本文综述了近年来基于特拉匹韦(telaprevir)、波西匹韦(boceprevir)和BILN-2061等第一代HCV NS3/4A丝氨酸蛋白酶抑制剂的第二代抑制剂的结构改造。第二代抑制剂可有效提高抑制效力,显著改善药代动力学参数,可在一定程度上克服由第一代抑制剂诱导产生的耐药性。同时探讨了各类抑制剂的构效关系。

关 键 词：HCV NS3 4A丝氨酸蛋白酶抑制剂  丙型肝炎病毒 药代学参数  耐药性  构效关系

分 类 号：R96]