文献类型：期刊文章

作　　者：常余善[1] 尤加永[1]

机构地区：[1]徐州精神病院,江苏徐州221006

出　　处：《临床心身疾病杂志》

年　　份：2013

卷　　号：19

期　　号：1

起止页码：22-24

语　　种：中文

收录情况：CAS、UPD、普通刊

摘　　要：目的探讨度洛西汀与氟西汀治疗躯体形式疼痛障碍的临床疗效和安全性。方法将60例躯体形式疼痛障碍患者随机分为两组，每组30例，研究组口服度洛西汀治疗，对照组口服氟西汀治疗，观察8周。于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周、8周末采用医学结局研究用疼痛量表、汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果研究组治疗第1周末起，对照组治疗第2周末起，医学结局研究用疼痛量表、汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评分均较治疗前显著下降（P〈-．05或0．01），同期两组评分比较差异均无显著性（P〉0．05）；研究组起效时间显著早于对照组（t=18．71，P〈0．01）；治疗8周末，研究组有效率为83．3％，对照组为80．0％，两组比较差异无显著性（x2=0．11，P〉0．05）；两组不良反应均较轻微，发生率比较差异无显著性（P〉0．05）。结论度洛西汀与氟西汀治疗躯体形式疼痛障碍疗效显著且相当，安全性高，依从性好，但度洛西汀起效更快，更有利于提高患者的治疗依从性。

关 键 词：躯体形式疼痛障碍 度洛西汀 氟西汀 医学结局研究用疼痛量表  汉密顿抑郁量表 汉密顿焦虑量表 副反应量表

分 类 号：R749.92]