文献类型：期刊文章

作　　者：靳士晓[1,2] 靳世英[1,2] 李仙义[3] 吕青远[1] 付珊珊[1,2] 韩晋[1] 袁海龙[1]

机构地区：[1]中国人民解放军第三O二医院药学部,北京100039 [2]成都中医药大学药学院,成都611730 [3]中国人民解放军总后勤部卫生部药品仪器检验所,北京100071

出　　处：《中国药学杂志》

基　　金：国家教育部留学归国人员科研启动基金(20101561);北京市自然科学基金资助项目(7122176)

年　　份：2013

卷　　号：48

期　　号：4

起止页码：280-285

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的制备甘草酸的磷脂/胆盐混合胶束,提高甘草酸口服生物利用度。方法采用薄膜分散法制备甘草酸的磷脂/胆盐混合胶束,并通过胶束理化性质的测定、在体肠吸收及药动学实验对其综合评价。结果制备的载药胶束平均粒径为(82.99±7.5)nm,Zeta电位为(-32.23±1.05)mV,分布均一且具有良好的稳定性;在体肠吸收与对照药物相比,有明显改善;药动学实验中,混合胶束的ρmax达到77.26μg·mL-1,是对照药物的2.82倍,显著提高甘草酸口服生物利用度。结论磷脂/胆盐混合胶束有望开发成为甘草酸的新型药物传递系统。

关 键 词：甘草酸 磷脂 胆盐混合胶束  在体肠吸收 药动学

分 类 号：R944]