文献类型：期刊文章

作　　者：黄英[1] 王娟[2] 郭改英[2] 陶朱[2] 薛赛凤[2] 祝黔江[2] 周清娣[3]

机构地区：[1]贵州大学西南药用生物资源教育部工程研究中心 [2]贵州省大环化学及超分子化学重点实验室,贵阳550025 [3]悉尼大学化学院

出　　处：《高等学校化学学报》

基　　金：国家自然科学基金(批准号:20972034);贵州省教育厅自然科学基金(批准号:黔教科2010013号);贵州省科技厅国际合作项目(批准号:黔科合外G字[2012]7003号);教育部春晖计划项目(批准号:Z2011034)资助

年　　份：2013

卷　　号：34

期　　号：2

起止页码：375-380

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EI(收录号：20132316388437)、IC、JST、RCCSE、RSC、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：利用紫外-可见吸收光谱法和荧光光谱法研究了抗癌药物硫鸟嘌呤(6-TG)与七元瓜环(Q[7])及牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.结果表明,6-TG与Q[7]及BSA可形成三元复合物,且6-TG与Q[7]及BSA均可形成1∶1的超分子配合物,6-TG能引起BSA的荧光猝灭,猝灭机制为静态猝灭.此外,还用同步荧光法和三维荧光法考察了6-TG对BSA构象的影响,结果表明6-TG的加入使BSA的构象发生了变化,而同步荧光光谱结果表明结合位点更接近于色氨酸.

关 键 词：硫鸟嘌呤  七元瓜环 牛血清白蛋白 紫外-可见吸收光谱 荧光光谱

分 类 号：O625]