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期刊文章详细信息

重组人白细胞介素-11联合地塞米松治疗重症原发免疫性血小板减少症的疗效分析    

Efficacy of High-dose Dexamethasone in Combination with Recombinant Human Interleukin-11 in Adult Patients with Severe Primary Immune Thrombocytopenia

  

文献类型:期刊文章

作  者:邬扬炯[1] 程韵枫[2] 高松[1] 李锋[2] 邹善华[2] 李莹[1,2] 詹延霞[2] 化范例[1,2]

机构地区:[1]复旦大学附属金山医院血液科,上海201508 [2]复旦大学附属中山医院血液科,上海200032

出  处:《中国临床医学》

基  金:国家自然科学基金(编号:30972737;81170473);上海市卫生局基金项目(编号:20114313)

年  份:2012

卷  号:19

期  号:6

起止页码:588-590

语  种:中文

收录情况:JST、ZGKJHX、普通刊

摘  要:目的:评价重组人白细胞介素-11(recombinant human interleukin-11,rhIL-11)联合单疗程大剂量地塞米松治疗成人重症原发免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)的近期疗效和安全性。方法:采用历史对照研究方法,分析26例接受rhIL-11联合大剂量地塞米松治疗的的重症ITP患者(联合治疗组)以及19例仅接受大剂量地塞米松治疗的重症ITP患者(地塞米松治疗组)的临床资料,比较两组治疗总有效率、完全反应率、起效时间、血小板峰值、不良反应等,并分析可能影响rhIL-11疗效的相关因素。结果:联合治疗组治疗总有效率和完全反应率分别为80.8%和57.7%,而地塞米松治疗组的总有效率和完全反应率分别为47.4%和26.3%,差异均有统计学意义(P<0.05);联合治疗组血小板峰值高于地塞米松治疗组[分别为(129.6±58.4)×109/L和(97.2±45.2)×109/L;P=0.05];但两组之间起效时间并无显著差异(P>0.05)。联合治疗组在治疗起始14 d内血小板计数处于安全范围的天数为(9.0±3.5)d,地塞米松治疗组则为(5.5±4.5)d,两组差异有统计学意义(P<0.01)。联合治疗组经rhIL-11治疗后患者的血小板峰值与骨髓巨核细胞数、年龄、性别等均无显著相关性,患者对rhIL-11耐受性良好。结论:rhIL-11可以提高大剂量地塞米松治疗重症ITP的疗效。

关 键 词:免疫性血小板减少症 白细胞介素-11 地塞米松

分 类 号:R558.2]

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同被引文献:

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