文献类型：期刊文章

作　　者：刘丽[1,2] 王静[2] 张志明[2] 赵茂俊[3] 潘光堂[2]

机构地区：[1]四川农业大学人事处,四川雅安625014 [2]四川农业大学玉米研究所/西南玉米生物学与遗传育种重点实验室,四川成都611130 [3]四川农业大学生命科学与理学院,四川雅安625014

出　　处：《作物学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(30900901);国家转基因生物新品种培育科技重大专项(2011ZX08003003);四川省科技厅应用基础项目(2006J13-039);四川省教育厅重点项目(07ZA063)资助

年　　份：2013

卷　　号：39

期　　号：1

起止页码：164-171

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2013_2014、EBSCO、FSTA、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：丝氨酸羧肽酶(serine carboxypeptidases,SCP)基因在植物生长发育及抗病性方面起着重要作用。本研究在立枯丝核菌胁迫24h后,以RT-PCR技术和RACE技术克隆玉米丝氨酸羧肽酶基因全长cDNA序列,命名为ZmSCP。结果显示,该基因全长为1874bp(GenBank登录号为JF682634),开放阅读框为999bp,编码332个氨基酸,相对分子量为36.505kD,等电点为4.75。ZmSCP基因编码蛋白与其他高等植物中该蛋白具有一定的同源性,同源性比例范围为42%～81%。进化树分析表明ZmSCP基因与水稻、高粱亲缘关系较近,属于同一进化分支。ZmSCP基因编码蛋白序列保守结构域分析显示该基因编码产物具有S10结构域,属于S10超家族。半定量RT-PCR与实时荧光定量PCR结果表明,ZmSCP基因在立枯丝核菌、ABA、JA、低温、高盐胁迫条件下,总体均呈诱导表达的趋势。其中,在立枯丝核菌AG1-IA诱导下,ZmSCP基因表达呈两步诱导趋势,第1次诱导出现在接菌后24h,然后下降,第2次诱导出现在接菌后60h。在ABA、JA、低温和盐胁迫下,ZmSCP基因表达均呈现上调趋势,表达高峰均出现在胁迫后48h。

关 键 词：丝氨酸羧肽酶  基因克隆 表达模式  

分 类 号：S513]