文献类型：期刊文章

作　　者：崔玲[1,2,3] 谢晓砚[2,3,4] 王和[1,2,3] 陈新莲[1,2,3] 刘珊玲[2,3,4] 胡丽娜[2]

机构地区：[1]四川大学华西第二医院西部妇幼医学研究院遗传实验室,成都610041 [2]四川大学华西第二医院妇产科教研室,成都610041 [3]妇儿疾病与出生缺陷教育部重点实验室,成都610041 [4]四川大学华西第二医院西部妇幼医学研究院细胞与基因治疗实验室,成都610041

出　　处：《四川大学学报（医学版）》

基　　金：长江学者和创新团队(PCSIRT)发展计划(No.IRT0935)资助

年　　份：2013

卷　　号：44

期　　号：1

起止页码：57-59

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨长链非编码RNA HOX转录反义RNA(HOTAIR)在卵巢癌组织与正常卵巢组织中的表达差异。方法对44例卵巢癌组织及14例正常卵巢组织样本采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)方法检测长链非编码RNA HOTAIR mRNA的表达。结果卵巢癌组织中HOTAIR mRNA表达高于正常卵巢组织〔(1.26±0.27)vs.(0.14±0.09)〕,差异有统计学意义(P<0.05),病理类型为低度分化及未分化的卵巢癌组织中HOTAIR mRNA表达高于中-低、中-高及高度分化组织〔(1.65±0.41)vs.(0.39±0.14)〕,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卵巢癌组织中HOTAIR的表达增高,且癌组织分化越低,HOTAIR表达越高。提示HOTAIR有可能作为发现卵巢癌,并判断其恶性程度的一个分子标志。

关 键 词：长链非编码RNA HOTAIR  卵巢癌 实时荧光定量PCR

分 类 号：R737.31]