文献类型：期刊文章

作　　者：康金森[1] 程路峰[1] 杨建[2] 陶义存[1] 胡坚[1]

机构地区：[1]新疆医科大学基础医学院,新疆乌鲁木齐830011 [2]新疆医科大学国际教育学院,新疆乌鲁木齐830011

出　　处：《时珍国医国药》

基　　金：国家自然科学基金(No.81160416)

年　　份：2012

卷　　号：23

期　　号：12

起止页码：2951-2953

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、核心刊

摘　　要：目的研究甘草总黄酮的止痒作用,初探其可能的作用机制,为将其开发为治疗皮肤瘙痒的药物提供一定的药理学依据。方法采用右旋糖酐所致的小鼠皮肤瘙痒模型和4-氨基吡啶(4-AP)诱发的小鼠瘙痒模型,观察甘草总黄酮对两种皮肤瘙痒模型的影响。另分别在不同模型中观察其对皮肤组胺含量、皮肤毛细血管通透性、肥大细胞脱颗粒、迟发型超敏反应等的影响,综合评价甘草总黄酮的止痒作用。结果甘草总黄酮对药物所诱发的小鼠皮肤瘙痒有明显的抑制作用,可抑制4-AP所诱发的小鼠皮肤组胺释放;对抗组胺所致的小鼠皮肤毛细血管通透性的增加;对大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒反应和2,4-二硝基氯苯(DNCB)所致的迟发型超敏反应都有显著的抑制作用。结论甘草总黄酮具有较好的止痒作用,可能与抗组胺及抑制肥大细胞脱颗粒有关。

关 键 词：甘草总黄酮 止痒 组胺 右旋糖酐 4-氨基吡啶(4-AP)  

分 类 号：R285.5[中药学类]