文献类型：期刊文章

作　　者：易芳[1,2] 张蜀敏[1,2] 田瑞敏[1,2] 王含彦[1,2] 陈建业[1,2]

机构地区：[1]川北医学院生物化学教研室,四川南充637000 [2]川北医学院应用技术研究所,四川南充637000

出　　处：《中国当代医药》

基　　金：四川省教育厅重点项目(07ZA029)

年　　份：2012

卷　　号：19

期　　号：36

起止页码：5-6

语　　种：中文

收录情况：JST、RCCSE、普通刊

摘　　要：目的以pEGFP-N1质粒载体为介导,构建针对髓鞘碱性蛋白(MBP)不同isoform cDNA的表达载体。方法将三段不同MBPcDNA序列克隆入pEGFP-N1质粒,转化DH5α感受态细胞,酶切鉴定及测序。结果测序结果显示插入的三段目的片段的序列与理论序列一致。结论笔者成功构建了pEGFP-N1-MBP21.5,pEGFP-N1-MBP18.5和pEGFP-N1-MBP17.3三个重组真核表达载体,为进一步研究不同MBP cDNA在真核细胞中的表达情况和功能差异奠定基础。

关 键 词：MBP CDNA 真核表达 pEGFP-N1质粒  载体构建  

分 类 号：R33]