文献类型：期刊文章

作　　者：孙晓鸥[1] 塔拉[1] 周军[1]

机构地区：[1]南开大学遗传学和细胞生物学系,天津300071

出　　处：《南开大学学报（自然科学版）》

基　　金：国家自然科学基金(30825022)

年　　份：2012

卷　　号：45

期　　号：5

起止页码：76-81

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、WOS、ZGKJHX、ZMATH、ZR、核心刊

摘　　要：Mdp3是1个由876个氨基酸组成的蛋白质,其基因位于Xq26.3.利用pET32a(+)载体,构建了原核表达His-Mdp3融合蛋白的质粒pET32a(+)-Mdp3,转化到E.coli BL21(DE3)中,用IPTG诱导融合蛋白表达.摸索得到了His-Mdp3融合蛋白的最佳表达条件,并纯化得到大量纯度较高的蛋白质.利用从细菌中纯化的His-Mdp3蛋白免疫小鼠,得到针对Mdp3的抗体,并通过免疫印迹实验验证了该抗体的特异性.最后,用该抗体对细胞进行免疫荧光显微分析,发现Mdp3在细胞内呈现特异的定位模式.

关 键 词：Mdp3  蛋白纯化 抗体 免疫荧光

分 类 号：Q813[生物工程类]