文献类型：期刊文章

作　　者：张卫中[1] 韩天权[2,3] 汤耀卿[2,3] 万志明[2,3] 张圣道[2,3]

机构地区：[1]浙江省台州市黄岩第一人民医院普外科,318020 [2]上海第二医科大学附属瑞金医院外科 [3]上海消化外科研究所,上海市200025

出　　处：《中国实验诊断学》

年　　份：2000

卷　　号：4

期　　号：3

起止页码：109-111

语　　种：中文

收录情况：ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨针对真菌18SrRNA基因的通用引物聚合酶链反应（PCR）技术诊断急性坏死性胰腺炎继发真菌感染的价值。方法建立PCR方法检测常见的临床真菌分离菌株；采用PCR技术和常规培养方法同时检测37份急性坏死性胰腺炎临床标本。结果对于临床真菌分离菌株，该PCR方法扩增出197bp大小的片段，而革兰氏阳性、阴性菌和人血白细胞呈阴性表达。11例急性坏死性胰腺炎患者的37份坏死组织或胰周脓液标本经真菌培养阳性为6份，而经PCR检测阳性为8份，PCR检测时间为7h。结论该PCR方法可以快速、敏感地诊断急性坏死性胰腺炎继发真菌感染。

关 键 词：急性坏死性胰腺炎 真菌感染 聚合酶链反应

分 类 号：R576]