文献类型：期刊文章

作　　者：刘萌萌[1] 顾淑君[1] 郭志荣[1] 武鸣[2] 陈秋[3] 周正元[4] 俞浩[2] 丁一[1] 骆文书[1]

机构地区：[1]苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室,215123 [2]江苏省疾病预防控制中心慢病科 [3]苏州大学医学部放射生物学教研室 [4]江苏省常熟市疾病预防控制中心慢病科

出　　处：《中华流行病学杂志》

基　　金：卫生部科学研究基金（WKJ2004-2-014）

年　　份：2012

卷　　号：33

期　　号：12

起止页码：1218-1223

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）10个单核苷酸多态性（SNP）以及多个SNP间交互作用与低高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）血症的关联。方法对820名研究对象进行PPAR10个SNP多态性检测，以随访时测得的HDL-C值判定低HDL-C血症。运用logistic回归模型分析10个SNP与低HDL-C血症的关联，GMDR模型分析10个SNP的基因-基因交互作用。结果调整性别、年龄、吸烟、体力活动、高脂饮食和低纤饮食后，与野生型基因携带人群相比，rsl35539突变等位基因携带人群（AC＋CC）发生低HDL-C血症的OR=1．46（95％CI：1．07～1．99），rsl800206突变等位基因携带人群（Lv＋vv）发生低HDL—C血症的OR=O．62（95％C／：0．42～0．90）。GMDR模型结果显示，PPARa的rsl35539、rs4253778及PPAR7的rsl0865710、rs3856806、rs709158和rs4684847在SNP间的交互作用有统计学意义（P=0．0107）。结论PPARa的rsl35539多态性与低HDL．C血症有关联，与PPARa的rs4253778和PPAR7的~10865710、rs3856806、rs709158和rs4684847间存在交互作用。

关 键 词：低高密度脂蛋白胆固醇血症  过氧化物酶体增殖物激活受体 多态性 交互作用  

分 类 号：R589.2]