文献类型：期刊文章

作　　者：张岗[1,2] 赵明明[1,3] 宋超[1] 张大为[1] 李标[1] 郭顺星[1]

机构地区：[1]中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所,北京100193 [2]陕西中医学院药学院/陕西省中药基础与新药研究重点实验室,陕西西安712046 [3]北华大学医学部,吉林吉林132013

出　　处：《药学学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(31070300;31101608;31170314);陕西省科技计划青年科技新星项目(2012KJXX-44);陕西省教育厅专项科研计划项目(2010JK496);陕西省自然科学基础研究计划项目(2011JQ4016);教育部科学技术研究重点项目(211177)

年　　份：2012

卷　　号：47

期　　号：12

起止页码：1703-1709

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RSC、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)及其级联途径在根瘤、从枝菌根宿主植物共生体系中起重要调控作用。然而,MAPK在兰科菌根共生体系中的作用机制尚不明确。本研究利用RT-PCR、RACE方法,首次从小菇真菌(Mycena sp.)侵染的铁皮石斛根中克隆到一个促分裂原活化蛋白激酶基因,命名为DoMPK1(GenBank注册号JX297594)。DoMPK1基因cDNA全长1 632 bp,编码一条由372个氨基酸组成的肽链,分子量42.61 kD,等电点6.07。DoMPK1蛋白包含MAPK蛋白家族保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶催化结构域(39 325)和MAP激酶的保守位点(77-177)。DoMPK1与多种植物MAPK基因高度同源(71%～85%),与单子叶植物MAPK基因亲缘关系较近。DoMPK1为组成型表达,其转录本在石斛根、茎、叶和种子等4种组织中的相对表达量差异不显著。在小菇真菌侵染30天的根中,DoMPK1显著上调,为对照根中的7.91倍,表明DoMPK1可能在小菇真菌铁皮石斛菌根共生早期互作过程中起作用。本研究为进一步解析DoMPK1在小菇真菌铁皮石斛菌根共生中的分子作用奠定基础。

关 键 词：铁皮石斛 兰科菌根  激酶 基因表达 共生  

分 类 号：R931]