文献类型：期刊文章

作　　者：张爱杰[1] 刘克辛[1]

机构地区：[1]大连医科大学药学院临床药理教研室,辽宁省大连市116044

出　　处：《世界华人消化杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目;No.81072694;大连市科委基金资助项目;No.2010E12SF060~~

年　　份：2012

卷　　号：20

期　　号：28

起止页码：2655-2660

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、EMBASE、SCOPUS、核心刊

摘　　要：转运体是位于细胞膜上的功能性膜蛋白,在肝脏表达广泛,其生理功能是将大多数内源性物质、外源性化学异物或药物等摄取进入肝脏,在肝脏经过一定的代谢转化,最终将其经胆汁排至肝外.肝脏转运体在药物肝胆转运中起重要作用,转运体与药物在肝脏的摄取、代谢及排泄等功能密切相关,转运体的功能抑制、缺失是生理疾病和药物之间相互作用的重要因素.临床联合应用与转运体有关的药物时可能发生由转运体介导的药物相互作用,如西立伐他汀不良反应事件.本文从肝脏转运体的抑制、诱导和单核苷酸多态性出发,对由肝脏转运体引起的药物相互作用作一综述.

关 键 词：肝脏转运体  药物相互作用 药代动力学

分 类 号：R96]