文献类型：期刊文章

作　　者：陈慧[1] 金行藻[1] 印洪林[1] 周晓军[1] 社本斡博[2] 钱斌[2] 石群立[1]

机构地区：[1]南京军区南京总医院病理科,210002 [2]日本名古屋藤田保健卫生大学病理细胞学研究室

出　　处：《肿瘤防治研究》

年　　份：2000

卷　　号：27

期　　号：2

起止页码：130-132

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX1996、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、IC、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的　研究淋巴瘤样丘疹病 (LyP)的临床与病理特征 ,以提高LyP的临床早期诊断率。方法　运用组织病理学及免疫组化标记 (SP或ABC)法对 7例LyP进行临床、病理学和免疫组化 (CD2 0、CD45RO、CD30、CD6 8及HTLV 1抗体 )观察。结果　临床表现为患者的躯干和 /或四肢皮肤多发性、复发性、小于 1cm的斑丘疹。临床上是一个慢性、良性经过 ,而病理组织学LyP是由多量小或大的异型淋巴样细胞组成 ,淋巴样细胞浸润小血管周围和真皮层皮肤附件周围 ,免疫组化标记CD45RO +。随访两例病人分别于 10年和 17年后死亡。结论　LyP是一类潜在恶性 (交界性病变 )

关 键 词：淋巴瘤样丘疹病 T细胞 淋巴瘤 免疫组织化学

分 类 号：R733.4] R730.263[临床医学类]