文献类型：期刊文章

作　　者：吴建章[1,2] 李物兰[3] 陈玲姿[2] 楚生辉[2] 赵承光[1] 卫涛[2] 杨树林[1] 李校堃[1,2]

机构地区：[1]南京理工大学生物工程研究所,南京210094 [2]温州医学院药学院,温州325035 [3]温州医学院信息与工程学院,温州325035

出　　处：《有机化学》

基　　金：浙江省医药卫生科技计划(No.2012KYA129);温州市科技局(No.Y20090101);浙江省中医药科技计划B类(No.2012ZB102)资助项目~~

年　　份：2012

卷　　号：32

期　　号：11

起止页码：2141-2147

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000312684100016)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000312684100016)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为了合成新结构类型查尔酮衍生物,发现具有抗氧化活性的查尔酮类化合物,设计合成了查尔酮A和螺杂环B两种类型,共21个查尔酮类似物,结构经ESI-MS,ESI-HRMS和1H NMR确认.培养出螺杂环B1的单晶,通过X衍射确证了其为单斜晶系.其中螺杂环B为新结构类型化合物,通过1,3-偶极环加成反应,用不需加催化剂的"一锅煮"方法合成,该反应具有很好的立体选择性和区域选择性、且环境友好.用DPPH法测试了所有化合物的抗氧化活性,筛选出了多个对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基具有良好清除率的化合物,a环3,4-OH取代的两类化合物都具有良好的抗氧化活性,苯环邻位二羟基取代的查尔酮类化合物可能具有很好的抗氧化活性.

关 键 词：查尔酮 螺杂环  合成  DPPH 抗氧化活性 晶体结构

分 类 号：TQ463[化工与制药类]