文献类型：期刊文章

作　　者：吴俊超[1] 胡傲容[2] 杨洪清[3] 刘军民[1] 石建华[1] 王茂芳[4] 邓云[4] 杨国华[5]

机构地区：[1]湖北省随州市妇幼保健院,441300 [2]湖北省随州市疾控中心 [3]湖北省老河口市第一人民医院 [4]湖北省随州市人口和计划生育委员会 [5]武汉大学基础医学院医学遗传学系

出　　处：《中国计划生育学杂志》

基　　金：湖北省人口计生委出生缺陷病残儿遗传学诊断体系构建项目(JS-2011013)

年　　份：2012

卷　　号：20

期　　号：11

起止页码：753-756

语　　种：中文

收录情况：JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:探讨现时期病残儿医学鉴定亟待解决的新问题,为改进鉴定工作及预防病残儿发生提供科学依据。方法:选取湖北省随州市2002年～2011年2798例报请病残儿鉴定的医学资料,采用SPSS19.0进行统计分析。结果:10年间申请鉴定的学龄儿童、高龄母亲、留守儿童、资料不全、定残、非遗传病致残数逐年增多。神经系统、心血管系统和运动系统位于非遗传病前3位,多基因遗传病位于遗传病致残首位。致残病因病种逐年增多,智力低下、脑性瘫痪、先天性心脏病、癫痫、大脑发育不全位于前5位。结论:适应病残儿变化的新形势,修订鉴定办法,完善诊断标准,加强部门合作,干预出生缺陷,建立基因诊断体系,对改进鉴定工作和预防病残儿发生具有重要意义。

关 键 词：病残儿 医学鉴定  遗传病 趋势分析  

分 类 号：R174]