文献类型：期刊文章

作　　者：石可瑜[1] 李朝兴[2] 何炳林[2]

机构地区：[1]南开大学化学系,天津300071 [2]南开大学高分子化学研究所,天津300071

出　　处：《生物医学工程学杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目!(29274170)

年　　份：2000

卷　　号：17

期　　号：1

起止页码：21-24

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX1996、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI(收录号：2000045148847)、IC、JST、PUBMED、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以阿霉素 (ADR)为药物模型 ,制备了带有弱负电性的阿霉素 -羧甲基葡聚糖磁性毫微粒 (ADR- CMDMNPs) ,对比研究了静脉给药后其与电中性的 ADR- dextran MNPs在小鼠肝、脾组织的富集情况 ,系统考察了ADR- CMD MNPs的理化性能和体内外的磁定位效果。结果表明 ,ADR- CMD MNPs的平均粒径为 5 6 nm;载药量为 12 .4% ;质量磁化率为 1.0 6× 10 - 4 emu.g- 1 ,具有超顺磁性 ;ADR- CMD MNPs具有较好的磁导向功能 ,可有效定位于靶区 ;此外 ,体内分布实验证明 :ADR- CMD MNPs的肝、脾被动靶向作用明显低于未经化学修饰的 ADR- dex-tran MNPs。

关 键 词：磁导向药物磁性  毫微粒 羧甲基葡聚糖  阿霉素

分 类 号：R318.08[生物医学工程类]