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期刊文章详细信息

血管紧张素Ⅱ1型受体基因的多态性与妊娠高血压综合征发病的关系    

The Association between A^(1166)→C of AngiotensinⅡtype 1 Receptor Gene and Pregnancy Induced Hypertension

  

文献类型:期刊文章

作  者:胡玉红[1] 毕云天[2] 管桂珍[1] 罗佳宾[2] 吕学诜[2]

机构地区:[1]佳木斯大学临床医学院第一附属医院妇产科,154003 [2]佳木斯大学基础医学院生物教研室

出  处:《中华妇产科杂志》

年  份:2000

卷  号:35

期  号:3

起止页码:136-138

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX1996、CSCD、CSCD2011_2012、核心刊

摘  要:目的 对正常妊娠妇女及妊娠高血压综合征 (妊高征 )患者血管紧张素Ⅱ 1型受体(AT1R)基因A1166位点的多态性进行分析 ,探讨AT1R基因A1166位点的多态性与妊高征发病的关系。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)、限制性酶切及电泳分型等方法 ,对正常妊娠妇女、妊高征患者及原发性高血压患者 (女性 )AT 1R基因A1166位点的多态性进行分析。结果  (1)正常妊娠妇女、妊高征患者及原发性高血压患者中AT 1R基因A1166位点的基因型频率 ,符合Hardy Weinberg平衡定律。 (2 )正常妊娠妇女 ,妊高征患者及原发性高血压患者中 ,AT 1R基因A1166位点C基因频率分别为 3.7% ,11.4%及 9.4%。 (3)妊高征患者中A1166→C变异体 (AC ,CC)出现率为 2 0 .5 % ,明显高于正常妊娠妇女的 7.4%。 (4)原发性高血压患者AT 1R基因A1166位点的变异基因型 (AC ,CC) ,和C等位基因的频率分别为 18.8%及 9.4% ,明显高于正常妊娠妇女 ;妊高征患者与原发性高血压患者的多态位点A1166→C基因型间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论  (1)AT 1R基因A1166位点的变异 (A→C)的出现 ,可能增大了患妊高征的风险 ,并与妊高征发病有关。 (2 )妊高征患者可能携带了患原发性高血压的危险因素。

关 键 词:妊娠并发症,心血管  高血压 血管紧张素Ⅱ  受体,血管紧张素  多态现象(遗传学)  

分 类 号:R714.246]

参考文献:

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同被引文献:

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