文献类型：期刊文章

作　　者：肖翠[1] 严佳文[1] 龙桂友[1] 戴素明[1] 李大志[1] 邓子牛[1]

机构地区：[1]湖南农业大学园艺园林学院.国家柑橘改良中心长沙分中心,长沙410128

出　　处：《果树学报》

基　　金：国家国际科技合作专项(2011DFA32030);柑橘产业技术体系(CARS-27);湖南省科学技术厅科技计划重点项目(2011WK2007)

年　　份：2012

卷　　号：29

期　　号：6

起止页码：978-984

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：【目的】为了筛选在柑橘中稳定表达的内参基因,以确保柑橘基因表达分析结果的可靠性。【方法】选取Actin、18SrRNA、rpII、GAPDH、UBQ10、UBQ1作为候选内参基因,以geNorm、Normfinder、BestKeeper以及RefFinder软件分析这6个基因在冰糖橙的根、茎、叶、果实以及干旱、低温、溃疡病、衰退病胁迫下叶片中的表达稳定性。【结果】结果表明,在不同柑橘器官及不同胁迫处理下的柑橘叶片中,候选内参基因的表达稳定性确实存在差异。在不同柑橘器官之间比较用UBQ10和rpII;干旱胁迫下用GAPDH、18SrRNA和Actin;低温胁迫下用UBQ10、Actin和18Sr-RNA;溃疡病菌侵染胁迫下用Actin、UBQ10和GAPDH;感染衰退病毒时用18SrRNA和rpII。【结论】为了获得较为稳定的表达分析结果,建议根据不同的试验内容选择不同的内参基因组合。

关 键 词：柑橘 内参基因 稳定性评价  RT-QPCR 基因表达分析

分 类 号：S666]