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期刊文章详细信息

苹果实时荧光定量PCR分析中内参基因的筛选    

Screening of reference genes for Real-time Fluorescence Quantitative PCR in apple(Malus×domestica)

  

文献类型:期刊文章

作  者:周兰[1,2,3] 张利义[1,2] 张彩霞[1,2] 康国栋[1,2] 田义[1,2] 丛佩华[1,2]

机构地区:[1]中国农业科学院果树研究所,辽宁兴城125100 [2]农业部园艺作物种质资源利用重点实验室,辽宁兴城125100 [3]延边朝鲜族自治州农业科学院,吉林龙井133400

出  处:《果树学报》

基  金:现代苹果产业技术体系(nycytx-08-01);国家863项目(2011AA10020404)

年  份:2012

卷  号:29

期  号:6

起止页码:965-970

语  种:中文

收录情况:AJ、BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘  要:【目的】为筛选苹果实时荧光定量PCR实验中最适内参基因,【方法】应用实时荧光定量PCR技术,分析5个传统内参基因18SrRNA、ACTB、GAPDH、UBQ、TUB在苹果不同基因型、不同组织、果实不同发育时期的mRNA表达差异情况。供试的6个不同基因型苹果分别为:新疆野生苹果、八棱海棠、丽江山荆子、‘津轻’、‘国庆’、‘金冠’;6种不同组织为果皮、果肉、叶片、愈伤组织、花瓣、种子;5个果实发育不同时期为花后28、50、74、95、115 d。【结果】经geNorm程序分析发现5种内参基因的表达稳定性各异,UBQ在果实不同基因型和不同发育时期的基因表达分析中最稳定;ACTB和UBQ在6种不同组织中表达均稳定。【结论】UBQ在参试样品中表达均比较稳定,是研究苹果基因表达分析中理想的内参基因。

关 键 词:苹果 实时荧光定量PCR 内参基因 geNorm程序  

分 类 号:S661.1]

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