文献类型：期刊文章

作　　者：黄俊[1] 邓明凤[1] 陈永玲[1] 王昌富[1] 唐元艳[2] 梁艳[2] 熊涛[2] 黄知平[2]

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属荆州医院检验医学部,荆州434020 [2]华中科技大学同济医学院附属荆州医院血液内科,荆州434020

出　　处：《微循环学杂志》

年　　份：2012

卷　　号：22

期　　号：4

起止页码：28-30

语　　种：中文

收录情况：JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:分析荧光原位杂交(FISH)技术对骨髓增生异常综合征(MDS)5、7、8、20号染色体异常检出率,并与常规细胞遗传学分析(CCA)进行比较。方法:收集48例MDS患者骨髓标本,CCA采用骨髓短期培养法及G带核型分析。FISH采用间期FISH,选取针对5、7、8、20号染色体的不同探针组合。χ2检验比较两种方法检出率。结果:CCA对5、7、8、20号染色体异常检出率分别为8.33%、12.50%、6.25%、12.51%,总的异常检出率为39.58%;FISH对5、7、8、20号染色体异常检出率分别为12.50%、16.67%、10.42%、16.67%,总的异常检出率为56.25%。两法检出率差异无统计学意义(P>0.05),但FISH检测时间(2～3天)明显短于CCA(10～14天)。结论:FISH检测MDS患者5、7、8、20号染色体异常是CCA的重要补充,并明显缩短检测时间。

关 键 词：骨髓增生异常综合征  荧光原位杂交技术 染色体异常 检测分析  造血干 祖细胞 急性髓系白血病  患者  病理生理改变

分 类 号：R551.3]