文献类型：期刊文章

作　　者：刘大飞[1,2] 姜一曈[3] 戚亭[1] 程景[4] 刘立奎[1] 林文君[1] 柴洪亮[2] 杨天阔[1] 王翀[2] 华育平[2] 曲连东[1] 张洪英[1]

机构地区：[1]中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江哈尔滨150001 [2]东北林业大学野生动物资源学院,黑龙江哈尔滨150040 [3]中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100081 [4]黑龙江省农产品质量检验检测中心,黑龙江哈尔滨150090

出　　处：《中国预防兽医学报》

基　　金：横向课题[犬瘟热、细小病毒病、腺病毒病(Ⅰ型)三联活疫苗]

年　　份：2012

卷　　号：34

期　　号：11

起止页码：911-914

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：为建立检测多种犬病的多重PCR方法,本研究根据GenBank登录犬瘟热病毒(CDV)的N基因序列、犬细小病毒(CPV)的NS基因序列和犬腺病毒(CAV)的E3基因序列,设计合成3对特异性引物。通过优化反应条件,建立同时扩增CDV(507 bp)、CPV(287 bp)、CAV-Ⅰ(590 bp)和CAV-Ⅱ(1 027 bp)的多重PCR方法。实验结果表明:在同一PCR反应体系中可以同时检测以上4种病毒,而狂犬病病毒检测为阴性;CDV、CPV、CAV-Ⅰ和CAV-Ⅱ的最低检出限分别为101.9TCID50、101.7TCID50、101.7TCID50和102.2TCID50。利用该方法对由黑龙江省不同地区所采集的30份犬病料样品进行检测,CDV阳性率为23.33%(7/30)、CPV阳性率为20%(6/30)、CAV-Ⅰ和CAV-Ⅱ的阳性率均为3.33%(1/30),证明建立的PCR方法可以用于临床诊断。

关 键 词：犬瘟热病毒 犬细小病毒 犬腺病毒

分 类 号：S852.65]