文献类型：期刊文章

作　　者：李杰[1,2] 葛猛[1] 罗维[1] 舒晓亮[2] 蒋大良[1] 李润成[1] 李波[1] 刘国华[1] 余兴龙[1]

机构地区：[1]湖南农业大学动物医学院,湖南长沙410128 [2]怀化市动物防疫监督站,湖南怀化418000

出　　处：《中国预防兽医学报》

基　　金：湖南省科技重大专项(2007FJ1003);湖南农业大学人才引进基金(04YJ03)

年　　份：2012

卷　　号：34

期　　号：11

起止页码：894-897

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：为建立一种快速检测猪圆环病毒2型(PCV2)抗体的方法,本研究通过基因合成PCV2的Rep编码序列,将其克隆至pET-28a(+)并在E.coli中表达,表达的重组Rep蛋白经Ni2+亲和纯化。采用纯化的目的蛋白作为包被抗原,建立检测PCV2 Rep蛋白抗体的间接ELISA方法。结果表明最佳抗原包被浓度为200 ng/孔,血清和二抗最佳反应时间分别为1 h和30 min。该方法具有良好的特异性和敏感性,与韩国金诺公司试剂盒的符合率为81.4%,表明建立的ELISA方法可以用于PCV2的流行病学检测。

关 键 词：猪圆环病毒 REP蛋白 原核表达  间接ELISA

分 类 号：S852.65]