文献类型：期刊文章

作　　者：姚允怡[1] 孙黎[2] 薛建红[3] 侯倩[4] 刘晓群[5] 周晓莉[5] 颜宏英[6] 洪华容[7] 于国强[8] 陈放[1]

机构地区：[1]四川大学生命科学学院,成都610064 [2]石河子大学生命科学学院,新疆石河子832003 [3]中国人民解放军总医院国际医学中心,北京100853 [4]中国人民解放军总医院基础研究所,北京100853 [5]四川省卫生学校药生教研室,成都610100 [6]山东省济阳县孙耿镇中心卫生院,山东济阳251402 [7]成都医学院基础医学院实验技术中心,成都610083 [8]河北省玉田县医院外一科,河北玉田064100

出　　处：《山东大学学报（医学版）》

年　　份：2012

卷　　号：50

期　　号：11

起止页码：11-17

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨远志醇提取物对正常老年小鼠及阿尔茨海默病(AD)小鼠海马区新生神经元的生长、大脑皮层神经元纤维缠结(NFT)、淀粉样纤维弥散性老年斑(SP)病理的影响,并检测其对大脑氧化应激(OS)、β淀粉样蛋白40(Aβ40)、β淀粉样蛋白42(Aβ42)的作用。方法将9月龄小鼠按雌雄分类制作AD小鼠模型,并随机分为正常组和模型组,每组又分为安慰剂组(对照组)和给药组。采用免疫组化(IHC)法,检测齿状回颗粒细胞下层(SGZ)新生神经元生长情况;硫磺素S染色,检测小鼠海马区大脑皮层NFT、SP状况;ELISA检测小鼠大脑8-异构前列腺素、Aβ40、Aβ42水平。结果与正常组比较,模型组SGZ新生神经元生长减慢,海马区大脑皮层的NFT和SP增加明显;治疗组新生神经元生长增速明显,NFT和SP显著降低,雌性小鼠效果更显著;8-异构前列腺素、Aβ40、Aβ42水平降低显著。结论远志醇提取物能促进小鼠大脑皮层神经元生长,减少海马区大脑皮层的NFT和SP,降低大脑氧化应激、Aβ40、Aβ42水平,改善AD病理症状,维护正常神经元功能,是潜在的治疗AD的药物。

关 键 词：阿尔茨海默病 淀粉样Β蛋白 神经元 远志醇提取物  氧化性应激

分 类 号：R741]