文献类型：期刊文章

作　　者：罗莎[1,2] 田小菲[3] 周懿舒[1] 李冯锐[1] 朱兰卉[1] 罗晓光[4] 任艳[4] 庞灏[1]

机构地区：[1]中国医科大学法医学院,辽宁沈阳110001 [2]东北师范大学生命科学学院,吉林长春130024 [3]河北北方学院基础医学院法医系,河北张家口075000 [4]中国医科大学附属第一医院神经内科,辽宁沈阳110001

出　　处：《中国病理生理杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.30771833)

年　　份：2012

卷　　号：28

期　　号：10

起止页码：1879-1883

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探究SNCA基因rs3857059和PARK16基因rs16856139单核苷酸多态性(SNPs)的频率分布及与帕金森病的关联性。方法:本研究以214名中国辽宁地区汉族健康个体和213名帕金森病患者为研究对象,借助多重PCR及单一的限制性内切酶消化后的限制性片段长度多态性(RFLP)分析技术,对上述2种帕金森病易感基因中的2个SNPs位点进行等位基因多态性调查,并将所得的对照及病例组数据进行相关统计分析。结果:多重PCR-RFLP法成功地检测出2个SNPs位点的所有基因型。基因频率数据显示rs3857059位点的G等位基因频率在帕金森病患者组高于对照组,差异有统计学意义(2=7.592,P<0.01,OR=0.677,95%CI=0.517～0.888);rs16856139位点的T等位基因频率在帕金森病患者组低于对照组,差异有统计学意义(2=11.511,P<0.01,OR=0.390,95%CI=0.227～0.669),这些结果提示本研究调查的2个SNPs构成了帕金森病患病的危险因素。结论:帕金森病易感基因SNCA的rs3857059和PARK16的rs16856139位点基因频率分布在中国辽宁地区汉族群体中与帕金森病相关。

关 键 词：帕金森病 基因 SNCA 基因,PARK16  

分 类 号：R363]