文献类型：期刊文章

作　　者：单骄宇[1,2] 李海涛[3] 吐尔洪江·吐逊[3] 肖晋[2] 李亮[1] 林仁勇[1] 温浩[1,3]

机构地区：[1]新疆医科大学第一附属医院,新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地,新疆乌鲁木齐830054 [2]新疆医科大学基础医学院人体寄生虫学教研室 [3]新疆医科大学第一附属医院肝胆包虫病外科

出　　处：《中国病原生物学杂志》

基　　金：新疆维吾尔自治区自然科学基金项目(No.200821132)

年　　份：2012

卷　　号：7

期　　号：9

起止页码：688-692

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的动态检测细粒棘球蚴不同抗原体外诱导树突状细胞表达吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)。方法在体外实验的条件下,获得C57BL/6小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDCs),分别应用15μg/ml重组抗原B(rAgB)、5mg/ml小鼠囊型包虫囊液(MHF)、1 000U/ml IFN-γ(阳性对照)刺激BMDCs,在6、18、24、48、60h采用实时荧光定量RT-PCR动态监测IDO、IL-10mRNA相对表达情况;在不同时间点收集各组DCs,应用Western blot检测IDO蛋白的表达。结果 FQ-RT-PCR显示,rAgB处理组IDO mRNA在24h时上调26.8倍,IL-10mRNA在48h时上调65.1倍,MHF处理组干预24h时IDO mRNA、IL-10mRNA表达分别上调12.6倍和3.9倍。Western blot显示IDO的表达可被rAgB、MHF上调,rAgB处理组在24h时出现IDO条带,MHF处理组于48h出现MHF条带。结论 rAgB、MHF均可上调DCs表面IDO的表达,并在一定时间内rAgB上调IDO表达的能力强于MHF。推测在CE的慢性感染过程中,IDO作为调节宿主反应的分子开关可能在Th2型反应中发挥着主导作用,棘球蚴致机体免疫逃避中可能参与抑制炎症反应。

关 键 词：细粒棘球蚴 抗原 树突状细胞 吲哚胺2,3-双加氧酶 动态观察  

分 类 号：R383.33]