文献类型：期刊文章

作　　者：朱玉平[1,2] 王海勇[2] 刘运美[1]

机构地区：[1]南华大学药物药理研究所,湖南衡阳421001 [2]湘北威尔曼制药股份北京新天宇科技开发有限公司,北京100850

出　　处：《国际药学研究杂志》

年　　份：2012

卷　　号：39

期　　号：5

起止页码：414-419

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、EMBASE、IC、JST、SCOPUS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：替诺福韦,化学名9-R-[(2-膦酸甲氧基)丙基)]腺嘌呤(PMPA),是一种新型开环膦酸核苷化合物,可有效抑制逆转录病毒的复制。由于其结构中膦酸部分在生理pH下以二价阴离子形式存在,极性太强不易通过生物膜,导致该类药物生物利用度和细胞渗透性差并且具有一定的肾毒性而难以作为药物使用,因此通常被做成前药以掩蔽膦酸部位的强荷电性,改善口服吸收效果和减轻毒副作用。本文对PMPA的前药,包括酯化前药、酯化酰胺化前药以及二聚体前药3个方面的研究进展进行综述。

关 键 词：替诺福韦 生物利用度 细胞渗透性  肾毒性 前药

分 类 号：R914]