文献类型：期刊文章

作　　者：李向茸[1] 冯若飞[2,3] 刘俊林[1] 王丹[1] 杨妍梅[1] 凡静静[1] 张海霞[1] 马忠仁[3]

机构地区：[1]西北民族大学生命科学与工程学院,甘肃兰州730030 [2]西北民族大学生物工程与技术国家民委重点实验室,甘肃兰州730030 [3]甘肃省动物细胞工程技术研究中心,甘肃兰州730030

出　　处：《中国兽医科学》

基　　金：人畜共患病诊断技术平台建设校企合作项目(H2009-15)

年　　份：2012

卷　　号：42

期　　号：10

起止页码：1037-1042

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：参照GenBank中盖他病毒株E2蛋白氨基酸序列并进行密码子优化后,人工合成该基因,并将其定向克隆到表达载体pGEX-4T-1中,经酶切及测序鉴定均正确后,转化宿主菌BL21(DE3)进行IPTG诱导表达。以该表达蛋白作为诊断抗原,建立了检测猪盖他病毒抗体的E2-ELISA方法,并对临床血清样品进行检测。结果显示,重组表达的E2蛋白具有良好的抗原性和特异性。用建立的间接ELISA检测471份临床血清样品,检出抗体阳性119份,阳性率为25.27%。结果表明,本研究制备的重组E2蛋白具有良好的免疫原性,可应用于ELISA等相关检测方法的建立。

关 键 词：盖他病毒  E2蛋白 原核表达 间接ELISA

分 类 号：S852.659.6]