文献类型：期刊文章

作　　者：李亮[1] 隋志伟[1] 王晶[1] 臧超[1] 余笑波[2]

机构地区：[1]中国计量科学研究院,北京100013 [2]浙江省计量科学研究院,杭州310013

出　　处：《生物化学与生物物理进展》

基　　金：国家科技支撑计划资助项目(2008BAK41B01)~~

年　　份：2012

卷　　号：39

期　　号：10

起止页码：1017-1023

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000310118300012)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000310118300012)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：数字PCR是一项针对单分子目标DNA的绝对定量技术.该技术是将含有DNA模板的反应溶液分配到大量独立的反应室中并且发生扩增反应,通过统计反应室中的阳性信号来定量DNA的拷贝数.DNA样品在反应室中随机和独立分布是单分子成功扩增和准确定量DNA拷贝数的关键因素.本文综述了数字PCR的发展历史、数字PCR与实时荧光定量PCR的区别,以及数字PCR在临床诊断、转基因成分定量、单细胞基因表达、环境微生物检测和下一代测序等方面的最新进展,并展望了该技术的应用前景.

关 键 词：数字PCR  绝对定量  实时荧光定量PCR 拷贝数 单分子

分 类 号：Q7]