文献类型：期刊文章

作　　者：冯秋萍[1] 李晓晶[1] 苏燕[1] 闫朝丽[2] 高丽君[1] 秦文斌[1] 顾丽[1] 张君[1] 李彩萍[2] 李爱珍[2]

机构地区：[1]包头医学院基础学院生物化学与分子生物学教研室,014060 [2]内蒙古医学院第一附属医院内分泌科

出　　处：《中国糖尿病杂志》

基　　金：内蒙古自治区科技计划项目(20090501);内蒙古自然科学基金面上项目(2009MS1120);秦文斌科技助研基金项目(200911)

年　　份：2012

卷　　号：20

期　　号：10

起止页码：721-724

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究内蒙古地区汉族人群中T2DM易感性与TCF7L2基因rs7903146T/C和rs7901695T/C位点单核苷酸多态性(SNPs)是否相关。方法收集T2DM患者和正常体检人群的抗凝血,采用等位基因特异性PCR(AS-PCR)进行SNPs分析;运用SHEsis软件对T2DM组和正常对照(NC)组的TCF7L2基因的SNPs位点进行连锁不平衡和单倍型分析。结果rs7903146T/C和rs7901695T/C位点的基因型分布在T2DM及NC组间的分布差异无统计学意义(P>0.05),但rs7903146T/C位点的T和C等位基因频率在两组间的分布差异有统计学意义(P<0.05)。rs7903146T/C和rs7901695T/C位点连锁平衡(D′=0.060),rs7901695T-rs7903146T单倍型在T2DM组的频率明显高于NC组(P<0.01,OR=1.803,95%CI:1.183～2.7487)。结论在内蒙古地区汉族人群,rs7903146位点C→T多态性可能与T2DM关联,携带突变等位基因T可增加罹患T2DM的风险,rs7901695位点C→T多态性与T2DM易感性无明显相关性,但rs7901695T-rs7903146T单倍型与T2DM发病风险相关。

关 键 词：糖尿病,2型  TCF7L2 单核苷酸多态性 基因型频率 单倍型

分 类 号：R587.1]