文献类型：期刊文章

作　　者：高丽丽[1] 刘晶[2] 邹伟[3] 刘鹏[2] 张媛[3] 高船舟[4] 王楠[1] 宋智琦[1]

机构地区：[1]大连医科大学附属第一医院皮肤科,116021 [2]中英再生医学应用研究中心 [3]辽宁师范大学生命科学学院生物技术与分子药物研发重点实验室 [4]大连医科大学中心实验室

出　　处：《中华皮肤科杂志》

基　　金：基金项目：国家自然科学基金（30670650,81171491）;辽宁省自然科学基金（20042137）;辽宁省教育厅课题（2008167）;大连市科技局民生科技项目（2010E11SF008）

年　　份：2012

卷　　号：45

期　　号：10

起止页码：700-703

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨谷氨酸信号通路在黑素转运中的作用。方法原代培养并纯化黑素细胞及角质形成细胞，免疫荧光显微镜观察离子型谷氨酸受体N-甲基-D-天冬氨酸受体1（NMDARl）和N-甲基-D-天冬氨酸受体2A（NMDAR2A）在黑素细胞内的分布，共聚焦显微镜观察100μmo]／LNMDAR激动剂NMDA和100μmol／L拈抗剂地卓西平马来酸盐（dizocilpinemaleate，MK801）作用5min和1h后黑素细胞内钙离子浓度的变化以及100μmol／LMK801对黑素细胞内微管蛋白的影响。结果100μmol／LNMDA可使黑素细胞内瞬时钙离子浓度升高，但100μm01]LMK801可使其降低；MK801先作用于黑素细胞5min或1h阻断NMDA受体后，NMDA均不能再次诱导瞬时钙离子浓度升高。共聚焦显微镜观察发现MKS01作用24h后，胞内微管蛋白重新分布聚集于核周。扫描电镜观察发现100μmol／LMK801作用于黑素细胞一角质形成细胞共培养体系48h后，黑素细胞和角质形成细胞之间以及两种细胞表面的丝状伪足数量明显减少。共培养体系下，100μmol/LMK801作用后，角质形成细胞中的黑素含量明显降低，即从黑素细胞向角质形成细胞转移的黑素数量明显减少。结论谷氨酸信号通路对黑素细胞胞内钙离子浓度、微管蛋白分布、黑素细胞伪足形成以及黑素细胞及角质形成细胞间的黑素转运具有一定调节作用。

关 键 词：受体,谷氨酸  黑素细胞 伪足 黑素类  角蛋白细胞 微管蛋白

分 类 号：R758.4]