文献类型：期刊文章

作　　者：丁一[1] 郭志荣[1] 武鸣[3] 周正元[4] 陈秋[2] 俞浩[3] 骆文书[5]

机构地区：[1]苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计教研室,215123 [2]苏州大学医学部放射生物学教研室 [3]江苏省疾病预防控制中心慢性非传染性疾病防治所 [4]江苏省常熟市疾病预防控制中心 [5]江苏省常州市疾病预防控制中心

出　　处：《中华医学杂志》

基　　金：卫生部科学研究基金（WKJ2004-2-014）

年　　份：2012

卷　　号：92

期　　号：34

起止页码：2398-2401

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究分析过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α基因3个多态位点（rs1800206、rs135539、rs4253778）与原发性高血压（EH）的关联。方法对820名研究对象（男270名，女550名）进行PPARα的基因多态性检测。对获得的数据进行单核苷酸多态性（SNP）和单体型关联分析。结果在显性模型中，携带162V等位基因（LV＋VV）和携带1C等位基因（AC＋CC）与EH的发生风险降低有关（OR=0．48，95％C10．40～0．64，P〈0．01；OR：0．75，95％C10．62～0．93，P=0．005）。在共显性模型中，162V杂合子（LV）和1c杂合子（ac）基因型和对应的野生型纯合子相比，可降低EH的发生风险（OR=0．48，95％C10．33～0．70，P〈0．01；OR=0．71，95％C10．56～0．88，P=0．003）；相反，携带7C纯合子（CC）基因型是野生纯合子高血压发生风险的3．16倍（95％CI1．86～6．94，P=0．002）。A—G—V和C—G—V单体型（rsl35539，rs4253778，rs1800206）会降低EH发生风险（OR=0．56，95％C10．33～0．82，P=0．027；OR=0．53，95％C10．30～0．84，P=0．033）。结论PPARα基因的单体型A-G-V和C—G—V可能是EH的保护因子，可降低EH的患病风险，PPARα基因是EH的重要易感基因。

关 键 词：过氧化物酶体增殖物激活受体 高血压 单体型 多态性  单核苷酸

分 类 号：R544.1]