文献类型：期刊文章

作　　者：王鹏[1] 许洁[2] 安恩训[1] 于顺[3] 何欣[1]

机构地区：[1]北华大学医学院基础医学院人体解剖学教研室,吉林吉林132013 [2]吉林化工学院理学院 [3]首都医科大学宣武医院北京老年病研究所神经生物学研究室

出　　处：《中国老年学杂志》

基　　金：吉林省教育厅"十二五"科学技术研究项目(吉教科合字〔2012〕第137号)

年　　份：2012

卷　　号：32

期　　号：18

起止页码：3952-3954

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的观察α-突触核蛋白(α-Syn)和其家族性突变型A30P和A53T对大鼠皮质神经元原代培养存活率的影响。方法取大鼠前脑皮质神经元进行分组培养。在培养基中添加α-Syn和其突变体A30P、A53T,培养至1 h、2 h和4 h进行观察,比较A30P、A53T与α-Syn对原代培养神经元生长的影响。神经元以成像显微镜观察并计数,Western印迹法、免疫荧光法、单克隆抗体阻断实验鉴定各蛋白作用的特异性。结果添加α-Syn组的神经元培养至1 h、2 h和4 h时,其神经元的平均存活率大于对照组和添加A30P、A53T组(P<0.05)。A30P组和A53T组的神经元存平均活率与对照组无差异(P>0.05)。增加蛋白的浓度,α-Syn组神经元存活率与添加A30P和A53T组差异越大(P<0.01)。western blot和免疫荧光实验证实α-Syn可由培养基进入到神经元内,而A30P和A53T不能进入神经元。结论α-Syn在大鼠皮质原代神经元培养初期对其存活率具有促进作用,而其突变体A30P和A53T无这一作用,这一现象与其发生家族性突变有关,并可能成为导致PD发病原因之一。

关 键 词：突触核蛋白 原代神经元  突起生长 帕金森病  

分 类 号：R74]