文献类型：期刊文章

作　　者：吴恋[1] 孙金生[1,2] 耿绪云[2] 潘宝平[1] 魏俊利[2] 王雪惠[2] 高虹[1]

机构地区：[1]天津师范大学生命科学学院天津市细胞遗传与分子调控重点实验室,天津300387 [2]天津市水产养殖病害防治中心,天津300221

出　　处：《安徽农业科学》

基　　金：天津市自然科学基金(10JCYBJC09100)资助;天津师范大学博士基金(52XB1004)资助;天津师范大学市级重点实验室开放研究基金资助

年　　份：2012

卷　　号：40

期　　号：26

起止页码：12754-12760

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、RCCSE、普通刊

摘　　要：[目的]克隆牙鲆TLR1(Toll like receptors)全长基因,并对其结构特征和表达规律进行分析。[方法]采用同源克隆和快速扩增cDNA末端技术,从牙鲆头肾组织中克隆出TLR1基因cDNA全长序列,并对该基因进行生物信息学和表达模式分析。[结果]牙鲆TLR1基因cDNA全长2 947 bp,开放阅读框(ORF)2 418 bp,编码805个氨基酸,包括26个氨基酸组成的信号肽、2个跨膜区、6个富含亮氨酸重复结构域(LRR)和一个TIR结构域(Toll/interleukin(IL)-1 receptor)。该蛋白的分子量为91.15 kDa,等电点为6.49。氨基酸序列同源性分析显示,牙鲆TLR1基因与其他脊椎动物的TLR1基因序列全长同源性达到69%～35%,TIR序列的同源性达到84%～62%。在系统发生树上牙鲆的TLR1基因首先与斜带石斑鱼聚类。通过荧光定量qRT-PCR检测,结果显示牙鲆TLR1基因的mRNA主要表达于肝脏、心脏和脾脏等组织。[结论]该研究结果为进一步研究TLR1基因的功能和开发牙鲆免疫增强剂奠定了基础。

关 键 词：牙鲆 Toll样受体1(TLR1)  QRT-PCR

分 类 号：S188]