文献类型：期刊文章

作　　者：闫若潜[1] 安春霞[1] 刘淑敏[2] 赵雪丽[1] 郭小玲[3] 赵明军[1] 吴志明[1]

机构地区：[1]河南省动物疫病预防控制中心,河南郑州450008 [2]郑州市中心医院消毒供应中心,河南郑州450007 [3]河南农业大学牧医工程学院,河南郑州450002

出　　处：《中国畜牧兽医》

基　　金：河南省科技攻关资助项目(0524030003)

年　　份：2012

卷　　号：39

期　　号：9

起止页码：38-42

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为建立猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)与流行性腹泻病毒(PEDV)的快速鉴别诊断方法,本研究根据GenBank已登录的TGEV核蛋白(N)基因和PEDV膜蛋白(M)基因保守区域序列分别设计了1对特异性引物,以TGEV和PEDV混合总RNA为反转录模板,建立了TGEV和PEDV的二重RT-PCR检测方法,并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的检测方法对临床疑似样品进行了应用检测,并对检测到的阳性样品进行克隆测序。结果表明,成功建立了TGEV和PEDV二重RT-PCR检测方法,该方法的检测灵敏度最低极限为10TCID50/mL病毒含量,重复性好,特异性强,可特异性地扩增TGEV和PEDV细胞培养物,但对ST细胞和其他7种病原对照扩增不出任何条带;对22份临床疑似TGEV和PEDV感染样品检测结果与测序结果完全一致。本研究成功建立了TGEV与PEDV二重RT-PCR检测方法,可适用于猪传染性胃肠炎和流行性腹泻病的快速鉴别诊断。

关 键 词：猪传染性胃肠炎病毒 猪流行性腹泻病毒 二重RT-PCR  检测  建立  应用  

分 类 号：S852.65]