文献类型：期刊文章

作　　者：谢雯[1] 鲍世民[2] 谢建云[3] 李凯[1] 周宇荀[1] 肖君华[1]

机构地区：[1]东华大学生物科学与技术研究所,上海201620 [2]中国科学院上海生命科学研究院,上海200031 [3]上海实验动物研究中心,上海201203

出　　处：《中国实验动物学报》

基　　金：国家自然科学基金(编号:31171199);上海市创新行动实验动物研究项目(编号:10140900903)

年　　份：2012

卷　　号：20

期　　号：4

起止页码：1-8

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD2011_2012、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的建立基于PCR-LDR平台的近交系小鼠SNP快速分型方法,用于检测实验小鼠的遗传质量与品系纯度。方法利用可移植性极高的PCR-LDR技术,以常见近交系小鼠为研究对象,选取了21条染色体上的45个SNP位点,分别设计引物和探针,经过筛选和验证,建立了多重PCR-LDR(polymerase chain reaction and ligase detection reaction,PCR-LDR)分型方案。结果四组多重PCR-LDR可实现45个SNP位点的基因分型,其中43个、44个与45个SNP在样本中的检出率分别为100%、90.9%与36.4%。所有样本经分型确定为纯合体,并得到了常见近交系小鼠SNP位点信息。结论实现了常见近交系小鼠快速、高通量的基因分型,可用于遗传质量检测和品系鉴定。

关 键 词：遗传质量检测  近交系小鼠 单核苷酸多态性位点 聚合酶链式反应 链接酶检测反应  

分 类 号：Q95-33]