文献类型：期刊文章

作　　者：聂鑫[1] 高原[1]

机构地区：[1]内蒙古民族大学动物科学技术学院,内蒙古高校毒物与动物疾病监控重点实验室培育基地,通辽028042

出　　处：《中国人兽共患病学报》

基　　金：内蒙古自治区自然科学基金(200607010418);内蒙古自治区高等学校科学研究项目(NJ05077)联合资助~~

年　　份：2012

卷　　号：28

期　　号：8

起止页码：837-840

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：目的了解粪肠球菌胶原黏附素A(AceA)基因及其编码蛋白的遗传变异情况,为筛选动物粪肠球菌性传染病诊断及保护性抗原基因奠定基础。方法根据粪肠球菌B-343/TX2783株AceA基因序列设计引物,对粪肠球菌TLME3株总DNA进行PCR扩增,产物经胶回收试剂盒纯化回收,与pMD18-T连接,转化入E.coli DH5α感受态细胞中,筛选阳性克隆进行测序。使用Lasergene7.0、BLAST、MEGA 4.0等生物学软件,对克隆基因及其编码蛋白进行序列分析并生成系统进化发育树,计算基因核苷酸及编码氨基酸的变异率。结果成功克隆了粪肠球菌TLME3株AceA基因,阅读框为918bp。与BLASTn和BLASTp搜索出的58个核苷酸和84个氨基酸同源序列的同源性均为96%～100%,氨基酸变异率为1.63%。结论 TLME3AceA基因很保守,可以作为动物粪肠球菌性传染病诊断及保护性抗原候选基因。

关 键 词：粪肠球菌 AceA  基因克隆 序列分析  系统进化发育树  诊断抗原 保护性抗原

分 类 号：R378.1]