文献类型：期刊文章

作　　者：王康[1] 齐冬冬[1] Mack John[2] 王海龙[1] 李文军[1] 边永忠[1] 小林长夫[2] 姜建壮[1]

机构地区：[1]北京科技大学化学与生物工程学院,功能分子与晶态材料科学与应用北京市重点实验室,北京100083 [2]日本东北大学理学院化学系,仙台980-8578,日本

出　　处：《无机化学学报》

基　　金：国家自然科学基金(No.2012CB224801);日本教育部科学创新基金(No.20108007)资助项目

年　　份：2012

卷　　号：28

期　　号：9

起止页码：1779-1789

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RSC、SCI(收录号：WOS:000309631400001)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000309631400001)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：5,10,15,20-四(4-氯苯基)-2′,3′-二氰基[2,3-β]卟啉和4,5-二(丁烷氧基)邻二氰基苯在锂存在的条件下在正戊醇中回流四聚,然后用醋酸处理得到了一种新型的平面共轭酞菁二联体H4{[(DAPc(OC4H9)6][TClPP]}(1)(其中DAPc(OC4H9)6是2,3,9,10,16,17-六(丁烷氧基)-22,25-二氮杂酞菁的二价阴离子,TClPP是5,10,15,20-四(4-氯苯基)卟啉的二价阴离子)。这种二联体和Zn(OAc)2.2H2O在DMF和甲苯混合溶剂中反应得到双金属配合物Zn2{[(DAPc(OC4H9)6][(TClPP)]}(2)。质谱和核磁共振光谱等一系列的表征方法证明了这种双核的混杂四吡咯结构。电子吸收光谱和磁圆二色谱证明了酞菁发色团和卟啉发色团之间存在有效的分子内电子相互作用。这一结论进一步得到了理论计算的支持。

关 键 词：四吡咯化合物  酞菁 卟啉 共轭二联体  混杂双核  

分 类 号：O614.241]