文献类型：期刊文章

作　　者：付冠华[1] 李端[1] 周晨妍[1]

机构地区：[1]新乡医学院生命科学技术系,河南省医学遗传学与分子靶向药物高校重点实验室培育基地,河南新乡453003

出　　处：《食品工业科技》

基　　金：河南省教育厅自然研究计划项目资助(2011A180026);河南省科技厅科技攻关项目(112102210299);新乡医学院研究生科研创新支持计划项目(YJSCX201104Z)

年　　份：2012

卷　　号：33

期　　号：16

起止页码：187-190

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、FSTA、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：利用RT-PCR技术从黑曲霉XZ-3S中扩增并克隆了木聚糖酶(Xyn ZF-1)基因的cDNA片段,测序结果表明,Xyn ZF-1基因核苷酸序列阅读框全长678bp,编码225个氨基酸,推测分子量为24.06ku,等电点为5.20。以XZ-3S基因组DNA为模板扩增Xyn ZF-1的DNA序列,该序列仅存在一个内含子,长度为68bp。成熟肽基因推导的氨基酸序列与其他微生物来源的木聚糖酶一级结构进行比较,同源性最高达到了89.47%。系统进化树分析该酶属于G/11族糖基水解酶。又进一步对Xyn ZF-1二级结构进行了分析,并通过SWISS-MODEL预测了该酶的三维结构。

关 键 词：黑曲霉 木聚糖酶 基因克隆 序列分析  

分 类 号：Q789]