文献类型：期刊文章

作　　者：胥正敏[1,2] 鄢佳程[1] 李贤富[3] 王含彦[2] 陈建业[4]

机构地区：[1]川北医学院生化教研室,四川南充637000 [2]川北医学院药物研究所,四川南充637000 [3]川北医学院附属医院肿瘤科,四川南充637000 [4]川北医学院应用技术研究所,四川南充637000

出　　处：《中国当代医药》

基　　金：四川省科技厅重点项目(05SG1859);四川省科技厅应用基础项目(2006J13-031);川北医学院苗圃基金项目(MP-ZK-04)

年　　份：2012

卷　　号：19

期　　号：22

起止页码：10-12

语　　种：中文

收录情况：JST、RCCSE、普通刊

摘　　要：目的从细胞和蛋白水平研究黄芪总黄酮(total flavonoids of astragalus,TFA)对辐射肝癌细胞的促凋亡作用。方法以对数生长期的HepG-2肝癌细胞为实验对象,克隆形成实验检测细胞的辐射敏感性;流式细胞技术分析细胞凋亡率;Western blot技术分析凋亡相关蛋白Fas、Bcl-2、Bax的表达。结果细胞克隆形成实验结果显示,TFA给药照射组能够明显抑制HepG-2细胞增殖,作用强于单纯TFA给药组和单纯照射组。流式分析结果也提示,经6Gyγ射线一次性照射6、24h和48h后,TFA预处理组肝癌细胞HepG-2的细胞凋亡率分别为(11.6±2.2)%、(17.3±1.5)%和(20.1±2.8)%,单纯照射组HepG-2的细胞凋亡率分别为(6.9±2.3)%、(9.3±3.5)%和(15.8±2.1)%。Westernblot分析结果提示,在肝癌细胞HepG-2中,TFA预处理照射组促凋亡蛋白Fas和Bax的表达量显著高于单纯照射组和对照组;凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达量正好与此相反,TFA预处理照射组Bcl-2的表达量明显低于单纯照射组和对照组。结论 TFA对肝癌细胞不仅没有辐射保护作用,而且能够增强辐射对肝癌细胞的毒性作用。

关 键 词：黄芪总黄酮 辐射  肝癌细胞HEPG-2 凋亡

分 类 号：R-33]