文献类型：期刊文章

作　　者：罗燕[1] 王朋[1] 赵洪明[2] 冯亚文[3] 武革利[2] 程建国[4] 邹立扣[1] 康纪平[4] 马炳存[1] 李蓓[1]

机构地区：[1]四川农业大学都江堰校区微生物学实验室,四川都江堰611830 [2]石家庄市动物疫病预防控制中心,河北石家庄050000 [3]河北省兽药监察所,河北石家庄050000 [4]四川养麝研究所,四川都江堰611830

出　　处：《中国预防兽医学报》

基　　金：四川省教育厅青年基金项目(11ZB063);四川省科技厅科技支撑项目(2009SZ0228)

年　　份：2012

卷　　号：34

期　　号：8

起止页码：615-618

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：为鉴定引起林麝肺炎的病原,本研究采用常规鉴定方法和16S rRNA PCR方法从94份患肺炎的林麝肺组织病料中分离鉴定出30株大肠杆菌(E.coli)分离株。小白鼠感染试验表明,30个分离株均为致病性E.coli,对小白鼠的致死率为100%。通过PCR方法检测这30株林麝肺源致病性E.coli分离株的10种毒力基因结果表明,其中ompA毒力基因检出率为80%,显著高于其sat(36.67%)、vat(26.67%)和iucDa(23.33%);而neuC、sitD ep.a、sfa/focCD、afa/draB、iha和sitD chr.毒力基因的检出率均为阴性。结果提示结合常规鉴定方法,16SrRNA PCR可作为临床快速检测林麝肺源致病性E.coli的有效方法。对林麝肺源致病性E.coli毒力基因的检测及鉴定,为进一步研究林麝肺源致病性E.coli的致病机理奠定了基础,同时为防治林麝E.coli性肺炎提供了依据。

关 键 词：林麝 肺部致病性大肠杆菌  16S  RRNA 毒力基因

分 类 号：S852.61]