文献类型：期刊文章

作　　者：姚真蓝[1] 黄国庆[1]

机构地区：[1]南京农业大学动物医学院动物医学系,江苏南京210095

出　　处：《国外畜牧学（猪与禽）》

年　　份：2012

卷　　号：32

期　　号：7

起止页码：49-51

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：狂犬病是由弹状病毒科、狂犬病病毒属的嗜神经病毒引起的一种世界性的人兽共患病。一旦出现症状,病死率近100%。由于该病无特征性大体病变,因而建立敏感、快速、准确的实验室诊断方法对狂犬病的防控工作至关重要。实验室诊断通常需要采集来自中枢神经的脑组织样本。通过病理组织学染色观察内基小体(Negri)是一种经典的实验室诊断方法,但是由于方法敏感性低,易受样本自溶的干扰,而已趋向于淘汰。抗原检测技术中首推的是荧光抗体试验(FAT):丙酮固定的脑组织切片在用荧光抗体染色后,可在荧光显微镜下观察是否有病毒包涵体或者病毒颗粒。此外,随着胶体金免疫层析法(GICA)在病原及小分子物质检测领域的快速发展,近年还出现了该技术用于狂犬病抗原检测的研究,且取得了较好效果。此外,小鼠颅内接种(MIT)和细胞培养分离(CIT)除了可用于狂犬病病毒培养外,还可单独作为诊断手段,或者配合FAT进行病原诊断。新鲜材料得到的单份阴性结果往往需要进行以MIT和CIT来进行再确认。此外巢式逆转录-聚合酶链式反应(NestedRT-PCR)可通过检测狂犬病病毒核酸来诊断病原,并进行分型。狂犬病的血清学试验在抗原诊断方面价值不大,多用于动物体内保护性抗体的检测。血清学试验中,荧光抗体中和试验(FAVN)及快速荧光抑制灶试验(RFFIT)是国际贸易规定的病毒中和试验。酶联免疫吸附试验(ELISA)也是一种快速、灵敏的血清学抗体检测方法,且如今已有包被狂犬病病毒G蛋白的间接ELISA试剂盒销售。

关 键 词：狂犬病 组织病理学 病毒培养法  血清学诊断 抗原检测 病原核酸检测  

分 类 号：S816]