文献类型：期刊文章

作　　者：龙泉鑫[1] 何颖[1] 谢建平[1]

机构地区：[1]f西南大学生命科学学院现代生物医药研究所,三峡库区生态环境与生物资源省部共建国家重点实验室,重庆400715

出　　处：《药学学报》

基　　金：国家重要传染病科技重大专项(2008ZX10003-006,2012ZX10003-003);国家自然科学基金资助项目(81071316);重庆市自然科学基金资助项目(CSTC2010BB5002);中央高校基本科研业务费专项(XDJK2009A003);新世纪优秀人才资助计划(NCET-11-0703)

年　　份：2012

卷　　号：47

期　　号：8

起止页码：969-977

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RSC、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：氟喹诺酮类药物是目前使用最广泛的广谱抗生素,占据了全球抗生素类药物市场约18%的份额。其杀菌快速,而且具备大量的衍生物库,为药物更新换代提供了良好的基础。但这些衍生物在杀菌的速度、代谢过程中对氧需求、对蛋白合成的依赖性等方面的差异很大。从药物作用后细菌分子遗传层面的应答特征揭示各类衍生物的深层次作用机制,可以为寻找更有效的新喹诺酮类药物提供坚实基础。SOS应答、毒素-抗毒素系统,细菌程序性死亡、染色体片段化以及活性氧簇等新机制可能不同程度参与了喹诺酮类药物的杀菌过程。本文重点介绍喹诺酮作用的"二步特征"。该特征的引入有助于理解不同喹诺酮类药物的杀菌特征,也有助于开发新的喹诺酮类药物。

关 键 词：喹诺酮类药物 SOS应答  毒素-抗毒素系统 细菌程序性死亡  染色体片段化  活性氧簇

分 类 号：R978.1] R963[药学类]