文献类型：期刊文章

作　　者：刘艳[1] 黄杰[1] 张春涛[1] 阮力[2] 陈琰[2] 高尚先[1]

机构地区：[1]中国食品药品检定研究院,北京100050 [2]厦门艾德生物医药科技有限公司,福建厦门361026

出　　处：《食品与药品》

年　　份：2012

卷　　号：14

期　　号：7

起止页码：233-236

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSA-PROQEUST、IC、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的评价和分析一种新的人类K-ras基因突变检测试剂盒质量,确定该类试剂质量标准和评价方法。方法利用实时荧光定量PCR方法,检测7种K-ras基因单一突变点质控品的准确性、特异性、最低检测量和重复性。分别检测7例肠癌患者K-ras基因突变阳性组织样本和10例阴性样本的准确性和特异性。结果试剂盒准确性、特异性、最低检出量和重复性均符合质量标准。能准确和特异的检出单一点突变,具有较好的灵敏度和重复性。结论该试剂盒质量标准设定较合理,在指导K-ras基因突变检测方面具有较好的应用前景。

关 键 词：K-RAS 突变 试剂盒 质量标准  

分 类 号：Q754]