文献类型：期刊文章

作　　者：陈维维[1] 金国华[2] 张新化[2] 聂德康[3] 李小承[1] 嵇洪艳[2] 张夏南[2] 田建英[1]

机构地区：[1]宁夏医科大学人体解剖学教研室,银川750004 [2]南通大学医学院人体解剖学系,江苏省神经再生重点实验室,江苏南通226001 [3]南通大学附属医院,神经外科,江苏南通226001

出　　处：《解剖学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81060231;81160338);江苏省高校优势学科建设工程资助项目(PAPD)

年　　份：2012

卷　　号：43

期　　号：4

起止页码：445-450

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：目的观察分析枸杞多糖对氯化甲基汞所诱导神经干细胞(NSCs)损伤的影响。方法取孕16 dSD大鼠胚胎的海马组织,分离纯化得到海马NSCs。将纯化后的海马NSCs增殖、生长10 d后,按随机分组方法将其分为空白对照组(DMEM/F12培养基);枸杞多糖组(DMEM/F12培养基+枸杞多糖);氯化甲基汞组(DMEM/F12培养基+氯化甲基汞);氯化甲基汞+枸杞多糖组(DMEM/F12培养基+氯化甲基汞+枸杞多糖)。分别测定各组生长环境中的海马NSCs分化、生长的情况,观察分析氯化甲基汞对海马NSCs的损伤作用,以及枸杞多糖干预后对海马NSCs的影响。结果氯化甲基汞组和空白对照组比较,加入氯化甲基汞后的海马NSCs分化后的神经元比例(3.63%±0.62%)和神经元的周长(63.36μm±5.57μm)都较空白对照低;枸杞多糖组和其他各组比较,海马NSCs分化后的神经元比例(7.75%±0.59%)和神经元的周长(253.3μm±11.21μm)都较其他各组高;氯化甲基汞+枸杞多糖组和氯化甲基汞组比较,前者生长环境下的海马NSCs分化后的神经元比例(5.92%±0.98%)和神经元的周长(111.9μm±6.07μm)较氯化甲基汞组高。结论氯化甲基汞对海马NSCs的分化、生长具有损伤作用;枸杞多糖可以减轻氯化甲基汞对海马NSCs的损伤作用,并能促进海马NSCs向神经元的分化及神经元的生长。

关 键 词：枸杞多糖 氯化甲基汞 海马 神经干细胞 免疫荧光 大鼠  

分 类 号：R322.81]