文献类型：期刊文章

作　　者：杨凯[1] 郭相杰[1] 闫学斌[1,2] 高彩荣[1]

机构地区：[1]山西医科大学法医学院法医病理学教研室,山西太原030001 [2]清徐县公安局技术科,山西太原030012

出　　处：《法医学杂志》

基　　金：山西省回国留学人员科研资助项目(2009-51);山西省国际科技合作项目(2010081063)

年　　份：2012

卷　　号：28

期　　号：3

起止页码：175-178

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、PUBMED、SCOPUS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的观察白三烯E4(leukotriene E4,LTE4)、前列腺素D2(prostaglandin D2,PGD2)、羧肽酶A3(car-boxypeptidase A3,CPA3)和血小板活化因子(platelet activating factor,PAF)在过敏性休克死亡豚鼠体内的变化规律。方法建立豚鼠过敏性休克的动物模型。ELISA法检测过敏性休克死亡豚鼠尿液中LTE4、血浆中PGD2和CPA3、脑组织中PAF的含量,与对照组比较筛选出有差别的指标。观察比较PGD2、CPA3和PAF在豚鼠过敏性休克0、12、24 h的变化规律,以及血小板活化因子乙酰水解酶(platelet activating factor acetyl-hydrolase,PAF-AH)对豚鼠脑组织中PAF的影响。结果 LTE4的含量在两组间差异无统计学意义,过敏性休克死亡0 h豚鼠体内PGD2、CPA3、PAF含量较对照组明显升高;PGD2和CPA3含量在死后12 h下降至对照组水平,PAF含量死后12、24h仍明显高于对照组;PAF-AH预处理能明显降低PAF含量。结论尿液中LTE4不适宜作为过敏性休克死亡的诊断指标;血浆中CPA3、PGD2及脑组织中PAF在死后一定时间内可作为过敏性休克死亡的法医学诊断指标;PAF-AH有望在临床上用于过敏性休克的治疗。

关 键 词：法医病理学 过敏反应  白三烯E4 前列腺素D2 羧肽酶A3  血小板活化因子 豚鼠  

分 类 号：R558]