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基于大鼠在体单向肠灌流模型研究P-糖蛋白抑制剂对蝙蝠葛碱肠吸收的影响
Effects of P-gp inhibitors on intestinal absorption of dauricine in rats with in situ single-pass perfusion model
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]成都医学院药学院药剂教研室,四川成都610083 [2]四川大学华西药学院临床药学与药事管理学系,四川成都610041
基 金:成都医学院院级科研课题(项目编号:CYZ09-008)
年 份:2012
卷 号:32
期 号:13
起止页码:1016-1021
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IPA、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊
摘 要:目的:研究P-糖蛋白抑制剂对蝙蝠葛碱肠吸收的影响。方法:采用在体单向肠灌流法进行小肠吸收实验,利用HPLC法测定灌流液中蝙蝠葛碱的浓度,考察不同浓度P-糖蛋白抑制剂环孢素A、醋酸地塞米松和维拉帕米对蝙蝠葛碱肠吸收的影响。结果:与对照组相比,高浓度和中浓度环孢素A对蝙蝠葛碱的Ka、Papp、P%、吸收量和累积吸收量均有显著性影响(P<0.05),而低浓度时上述参数差异无显著性(P>0.05);与对照组相比,高、中、低3个浓度醋酸地塞米松对蝙蝠葛碱的Ka、Papp、P%、吸收量和累积吸收量均有显著性影响(P<0.05);与对照组相比,高浓度维拉帕米对Dau的Ka、Papp、P%、吸收量和累积吸收量均有显著性影响(P<0.05),而中浓度和低浓度时上述参数无显著性差异(P>0.05)。结论:P-糖蛋白抑制剂环孢素A、醋酸地塞米松和维拉帕米对蝙蝠葛碱均有促吸收作用,其作用大小顺序为醋酸地塞米松>环孢素A>维拉帕米;P-糖蛋白对Dau的肠吸收有外排作用,蝙蝠葛碱为P-糖蛋白底物。
关 键 词:蝙蝠葛碱 在体单向肠灌注模型 高效液相色谱法 P-糖蛋白抑制剂 P-糖蛋白底物
分 类 号:R96]
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