文献类型：期刊文章

作　　者：陈思[1] 李辉[1] 马娇颖[1] 谢光蓉[1] 陈建华[1]

机构地区：[1]中国药科大学生命科学与技术学院分子生物学教研室,江苏南京210009

出　　处：《化学与生物工程》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81072560)

年　　份：2012

卷　　号：29

期　　号：6

起止页码：88-91

语　　种：中文

收录情况：CAS、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：建立了一种测定重组猪尿酸酶活性的高效液相色谱方法。将重组猪尿酸酶基因工程菌的粗酶液与尿酸溶液反应5min,加入高氯酸溶液终止,经超滤后以体系中尿酸浓度的降低值为指标,采用HPLC法[色谱条件:AgilentZorbax 300SB-C18色谱柱、流动相为磷酸-甲醇-双蒸水(3∶25∶472,体积比)、流速1.0mL·min-1、波长292nm]测定粗酶液活性。结果表明,尿酸在10～500μmol·L-1范围内线性关系良好,样品回收率在99%～104%之间。该方法不受杂质干扰、稳定、灵敏度高,适用于尿酸酶粗酶液活性的检测。

关 键 词：基因工程菌 尿酸酶 酶活性 高效液相色谱

分 类 号：O657.72]